Лечение больных с редкими заболеваниями должен финансировать регион, но денег на лекарства не хватает

Председатель комитета Законодательного Собрания по образованию, культуре и здравоохранению Александра Баданина вчера на заседании областного Госсовета подняла вопрос об обеспечении лекарственными препаратами вологжан, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями.

Лечение данных больных (их насчитывается всего 174) должно осуществляться за счет региона. Но средств для этого в бюджете области недостаточно. По словам Александры Баданиной, в региональный парламент идет поток обращений:

«Мы неоднократно направляли обращения в правительство России о возможности финансирования данной категории больных из средств федерального бюджета, но вопрос так и остался нерешенным. Вопрос серьезный, 86 человек из этого списка — дети, нуждающиеся в постоянном лечении, потому мы оставляем эту тему на контроле комитета».

Губернатор области Олег Кувшинников дал поручение своему заместителю Олегу Васильеву взять вопрос на контроль, изучить опыт других регионов в решении проблемы, а также разработать механизм замещения лекарственных препаратов импортного производства на российские аналоги.

Василий Корешков